绍兴大学附属医院新增自主定价医疗服务项目公示
发布时间：2026-04-15
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| 编码 | 收费名称 | 服务产出 | 计价单位 | 单价 |
| 33A0004 | 涎液化糖链抗原(KL-6)测定 | KL-6 | 次 | 360 |
| 随机尿儿茶酚胺8项检测 | 多巴胺、游离去甲肾上腺素、游离肾上腺素、NMN、MN、3-MT、VMA、HVA | 次 | 300 | |
| 24h尿儿茶酚胺及其代谢产物 | 24H尿量,游离多巴胺,游离肾上腺素,游离去甲肾上腺素,高香草酸,原始值-高香草酸,原始值-游离肾上腺素,原始值-游离去甲肾上腺素,原始值-游离多巴胺,香草扁桃酸,原始值-3-甲氧酪氨酸,原始值-甲氧基肾上腺素,原始值-甲氧基去甲肾上腺素,原始值-香草扁桃酸,3-甲氧酪胺,游离甲氧基去甲肾上腺素,游离甲氧基肾上腺素 | 次 | 370 | |
| 易栓症及静脉血栓风险基因检测 | 检测遗传性易栓症以及VTE风险相关的共22个基因24个位点，同时基于其中18个SNP位点建立OR-GRS模型，评估综合VTE风险和相对一般人群的VTE风险倍数 | 次 | 800 | |
| 全外显子组测序(WES) | 检测人类全部已知基因（约20000个）的外显子区域、线粒体基因全长、数据库明确记录的致病性内含子区域，同时可以基于全外数据进行CNV分析、ROH/UPD和部分动态突变分析，平均测序深度＞100X，总数据量10G以上；对疑似单基因遗传病患者的遗传学致病原因进行排查，辅助临床诊断和鉴别诊断，指导治疗方案制定、指导生育风险评估； | 次 | 4200 | |
| 流产物染色体拷贝数变异检测 | 运用NGS技术，结合STR技术，使用生物信息分析方法，针对妊娠期流产/引产组织、绒毛、脐带血样本等进行低深度全基因组高通量测序，检测全基因组范围内染色体数目异常及微小拷贝数异常，分辨率100Kb，可检出10Mb以上的LOH/UPD、＞10%的嵌合体（但需遵守报告原则）。可为不明原因的流产寻找可能的遗传因素，评估复发风险并指导下一次妊娠。 | 次 | 2325 | |
| 低钾血症基因检测套餐 | 分析低钾血症相关的57个基因的点突变及小片段插入缺失等明确病因，辅助诊断，指导生育 | 次 | 3200 | |
| 心肌病基因检测套餐 | 诊断或疑似心肌病人群，明确病因，辅助诊断，指导生育 | 次 | 3200 | |
| 高胆固醇血症基因检测套餐 | 分析高胆固醇血症相关基因的点突变及小片段插入缺失等 | 次 | 3200 | |
| 脊髓小脑共济失调(SCA)动态突变 | SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17,36,DRPLA,FRDA型致病基因动态突变 | 次 | 2400 | |
| 质谱高血压6项(立位) | 高血压状态辅助评估 | 次 | 191 | |
| 质谱高血压6项(卧位) | 高血压状态辅助评估 | 次 | 191 |
